گروهی از محققان و دانشمندان در یک پروژه پژوهشی ۱۶ تفاوت ژنتیکی جدید را در افراد مبتلا به کووید ۱۹ شدید کشف کردهاند که آنها را مستعد یکی از دو مشکل ناتوانی در محدود کردن توانایی ویروس برای کپیسازی از خودش یا التهاب بیش از حد و لخته شدن خون میکند. به گفته دانشمندان این کشف میتواند به اولویتبندی درمانهای احتمالی علیه این بیماری کمک کند. در ضمن اطلاعات به دست آمده حتی میتواند به پیشبینی اینکه کدام بیماران احتمالاً به نوع شدید بیماری مبتلا خواهند شد، کمک کند.
کنت بیلی (Kenneth Baillie)، مشاور پزشکی مراقبتهای ویژه دانشگاه ادینبورگ اسکاتلند و یکی از محققان این پروژه تحقیقاتی در این رابطه گفت: این امکان وجود دارد که در آینده بتوانیم پیشبینی هایی درباره بیماران بر اساس ژنوم آنها در مرحله ارائه مراقبتهای حیاتی انجام دهیم.
پژوهشگران با تجزیه و تحلیل ژنتیکی نزدیک به ۵۶ هزار نمونه از مردم بریتانیا در مقایسه با دیانای سایر گروههای شرکتکننده در این مطالعه، موفق به کشف تفاوتهایی در ۲۳ ژن از جمله ۱۶ تفاوت که قبلاً شناسایی نشده بودند، از بیماران مبتلا به نوع شدید کووید۱۹ شدند.
یافتههای این تحقیقات جدید که در مجله Nature منتشرشده میتواند به راهنمایی دانشمندان در جستجوی داروهای موجود که ممکن است برای درمان کووید۱۹ مفید باشد، کمک کند. برای نمونه میتوان گفت محققان تغییراتی را در ژنهای کلیدی که سطح فاکتور تنظیمکننده VIII، پروتئینی که در تشکیل لختههای خون نقش دارد، پیدا کردند.
بیلی در توضیحاتش گفت: لخته شدن خون یکی از دلایل اصلی کمبود اکسیژن در بیماران مبتلا به کووید۱۹ است. بنابراین این امر به طور بالقوه برای جلوگیری از تشکیل این لختهها میتواند به کار گرفته شود. وی تاکید کرد تا زمانی که این داروها را در افراد آزمایش نکنیم، نمیتوانیم بفهمیم که آیا این داروها مؤثر خواهند بود یا خیر.
یکی از ژنهایی که قبلاً کشف شده بود، ژن TYK2 است که توسط داروی آرتریت باریستینیب تولید شرکت الی لیلی (Eli Lilly) کانادا برای درمان کووید۱۹ مورد مطالعه قرار گرفته است. آزمایشهای اخیر آن نشان میدهد که این دارو تا ۱۳ درصد روی کاهش خطر مرگ و بستری بیماران مبتلا به نوع شدید کووید۱۹ موثر است.
منبع: CBC